AVIS DE NON RESPONSABILITÉ : CETTE PAGE EST DESTINÉE AUX PROFESSIONNELS DE SANTÉ ET AUX AUTRES DÉCIDEURS IMPORTANTS DE Luxembourg UNIQUEMENT.

Informations sur le vaccin NuvaxovidTM contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) (également connu sous le nom de NVX-CoV2373)

Le vaccin NuvaxovidTM contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) a obtenu une autorisation de mise sur le marché complète de l’EMA pour l’immunisation active destinée à prévenir la COVID-19 due au SARS-CoV-2 chez des personnes de 12 ans et plus, conformément aux recommandations officielles. Le Nuvaxovid peut être administré en tant que dose de rappel environ 6 mois après la deuxième dose chez des personnes âgées de 18 ans et plus.

Information importante

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
Télécharger le PDF
Notice patient
Télécharger le PDF
Lettre EMA DHPC pour l'extension de la durée de conservation
Plus d'informations

Signaler un événement indésirable (EI)

Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du vaccin. Il permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.

Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification de Luxembourg.

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
e-mail: crpv@chru-nancy.fr

ou

Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu

Lien pour le formulaire : www.guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html

Nous contacter

Tél.: +352 20 33 17 08
09:00 - 17:00
Lundi - Vendredi