HAFTUNGSAUSSCHLUSS: DIESE SEITE IST AUSSCHLIESSLICH FÜR MEDIZINISCHE FACHKRÄFTE UND ANDERE RELEVANTE ENTSCHEIDUNGSTRÄGER IN Luxemburg BESTIMMT.

Informationen über den COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvantiert) (auch bekannt als NVX-CoV2373)

Die EMA hat dem COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvantiert) die volle Zulassung für die aktive Immunisierung von Personen ab 12 Jahren zur Vorbeugung gegen COVID-19 infolge von SARS-CoV-2 gemäß den offiziellen Empfehlungen erteilt. Nuvaxovid kann Personen ab 18 Jahren als Booster-Dosis etwa sechs Monate nach der zweiten Dosis verabreicht werden.

Wichtige Informationen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Gebrauchsinformation
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EMA DHPC-Schreiben zur Verlängerung der Haltbarkeitsdauer
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Meldung eines unerwünschten Ereignisses (UE)

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Impfstoffs ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Impfstoffs.

Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem von Luxemburg zu melden.

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy – Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tel.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
E-Mail: crpv@chru-nancy.fr

oder

Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tel.: (+352) 2478 5592
E-Mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu

Link zum Formular: www.guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html

Kontakt

Tel.: +352 20 33 17 08
09:00 – 17:00
Montag – Freitag